Aktualitātes

Eiropas Komisija ir sagatavojusi novērtējumu par ES Viltoto zāļu direktīvas 2011/62/ES ieviešanu un darbību 5 gadu laikā, kopš regulējums stājās spēkā 2019. gadā.

Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija (LZVO) laiž klajā ziņu lapu Nr. 10.

2023. gada beigās Somijas Zāļu verifikācijas organizācija (FiMVO) nomainīja zāļu verifikācijas sistēmas (FiMVS) piegādātāju. Piegādātājs tika nomainīts no Arvato uz Solidsoft Reply (SSR). Šī pārmaiņa bija pirmais šāda veida gadījums Eiropas Zāļu verifikācijas sistēmas (EMVS) ekosistēmā. Tā iezīmēja nozīmīgu brīdi FiMVO misijā nodrošināt farmaceitiskās piegādes ķēdes integritāti un drošību Somijā.

23. maijā EMVO biedru sapulcē tika apstiprināti 2024. gada EMVO valdes novērotāji no nacionālo zāļu verifikācijas organizāciju puses, un LZVO un tās valdes priekšsēdētāja Inese Erdmane otro gadu pēc kārtas tika atkārtoti ievēlēta par novērotāju no mazo valstu grupas.

Eiropas Komisija (EK) ir publicējusi jaunu jautājumu un atbilžu dokumenta versiju “Par cilvēkiem paredzēto zāļu drošību (V.21)”.

Ko izgaismo un kādas mācības sniedz Ozempic gadījums? Visa zāļu verifikācijas sistēmas kopiena Eiropā ļoti uzmanīgi seko “Ozempic gadījumam”, un Latvija nav izņēmums. Lai arī šobrīd mūsu valstī nav konstatēti šo zāļu viltojumi, mums nav nekādu garantiju, ka tas nevar notikt rīt vai pēc mēneša.