Aktualitātes

Eiropas Komisija 2021. gada 13. janvārī ir pieņēmusi regulu, kas nosaka precīzas Eiropas Savienības (ES) valstu vairumtirgotāju darbības zāļu verifikācijas procesā, ja zāles no ES valsts tiek sūtītas uz Lielbritāniju.

Zāļu verifikācijas sistēma, kas Latvijā ir izveidota zāļu drošuma pārbaudei un cilvēku aizsardzībai no viltotiem medikamentiem, pilnvērtīgi strādā jau teju divus gadus, un Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas rīcībā nav ziņojumu par potenciāliem zāļu viltošanas gadījumiem, tai skaitā par Covid-19 zāļu viltojumiem.

Tā kā ārkārtējā situācija Latvijā ir pagarināta līdz 2021. gada 7. februārim, Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija (LZVO) turpina strādāt jauktā darba režīmā – gan attālināti, gan klātienē.

Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) valdē veiktas izmaiņas, un kopš 2020. gada 8. decembra tajā darbojas Evita Jaunzeme, pārstāvot inovatīvo zāļu ražotājus no Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas un patentbrīvo zāļu ražotājus no Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācijas. E. Jaunzeme ir “Gedeon Richter Plc.” pārstāvniecības Latvijā vadītāja.

Latvijas zāļu verifikācijas sistēmas (LZVS) drošības pastāvīgai uzturēšanai visiem lietotājiem, kas tai ir pieslēgušies, ik pēc 2 gadiem nepieciešams atjaunot sākotnēji uzstādītos drošības sertifikātus.

Eiropas Zāļu verifikācijas organizācija (EMVO) ir sagatavojusi jautājumu un atbilžu dokumentu par zāļu verifikācijas sistēmas darbību un tās izmaiņām saistībā ar Brexit.