Aktualitātes

Saskaņā ar “EU Hub release 1.16.” izmaiņām, kas stāsies spēkā no 2025. gada 25. janvāra, Eiropas zāļu verifikācijas organizācija veiks būtiskas izmaiņas produktu pamatdatu (Product Master Data) un produktu partijas datu (Product Pack Data) struktūrā. Šo lauku pildīšana turpmāk būs obligāta prasība.

Patentu sistēma motivē uzņēmīgus izgudrotājus ieguldīt dārgā, bet sabiedrībai nozīmīgā pētniecībā. Tomēr līdzās inovatīvu preču, tostarp medikamentu, attīstībai, pieaug arī viltotāju ambīcijas. Patentu valde viltojumu apkarošanā pilda sabiedrības izglītošanas funkciju.

Rumānijas Medikamentu serializācijas organizācijas (Organizația de Serializare a Medicamentelor din România – OSMR) galvenā misija ir pārvaldīt Nacionālo Medikamentu verifikācijas sistēmu, ar kuras palīdzību tiek nodrošināts, ka visi valsts tirgū nonākušie medikamenti ir autentiski. Tā ir būtisks balsts cīņā pret viltotiem medikamentiem.

Gadu mija atgādina atskatīties uz attīstības soļiem, ko Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija un citi Eiropas Zāļu verifikācijas organizācijas biedri spēruši šī gada laikā. Nākamgad Eiropas valstu verifikācijas organizāciju ekosistēmu sagaida sastāva pārmaiņas, bet Latvijas zāļu verifikācijas sistēmu – pilnveidoti procesi, kuru caurskatīšana uzsākta jau šogad.

2024. gada 28. novembrī Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas biedru sapulcē tika apstiprināta biedrības darbības stratēģija nākamajiem gadiem, kā arī budžets 2025. gadam.

Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija (LZVO) iecerējusi 2025. gada pirmajā pusē sākt ISO sertifikācijas procesu kvalitātes vadības sistēmas (ISO 9001) un informācijas drošības vadības sistēmas (ISO 27001) jomā. Zāļu verifikācijas sistēmas un tās atbalsta procesu izvērtēšana pēc starptautiskiem kvalitātes un drošības standartiem sekmēs pārvaldības sistēmas pilnveidošanu, stabilitāti un uzticamību.